核酸檢測采用的是熒光定量PCR方法，通過對照病毒中的單股RNA將病毒的基因序列檢測為靶標(biāo)，可以檢測出樣本中是否攜帶病毒，從而判斷被檢測的人員是否是潛在的病毒攜帶者。

核酸檢測過程可以分為四個階段，分別為取樣階段、留樣階段、核酸提取階段、液相色譜分離比對。

1.在取樣階段，工作人員需要通過超純水來進行消毒和設(shè)備的清理。

2.留樣階段，核酸檢測的工作人員需要將采取的樣本浸沒在細(xì)胞保存液中，而細(xì)胞保存液就需要超純水進行輔助，因為自來水中的雜質(zhì)太多，會侵蝕和腐蝕細(xì)胞，無法成為可靠的無害液體，細(xì)胞保存液具有稀釋作用，能夠分離出大量包埋在粘液中的有效細(xì)胞，將有價值的細(xì)胞盡可能多的保存下來，為檢驗結(jié)果提供準(zhǔn)確保證。

3.核酸提取階段，在此階段需要通過高溫將樣本進行滅活，使其喪失傳染能力，完成高溫滅活后，就需要使用純水進行加溫處理樣本，因為純水可以防止結(jié)垢情況，增加鍋爐的使用時間，而自來水中的鎂離子和鈣離子含量過高，容易導(dǎo)致設(shè)備結(jié)垢損壞。

4.在樣本進行滅活后需要通過液相色譜儀進行RNA鏈的分離，通過對比靶細(xì)胞基因序列，可以直觀的看出檢測者是否攜帶病毒。而在將樣本送入液相色譜儀的時候就需要用到超純水進行稀釋，因為人體的粘液濃度過高，容易堵塞色譜儀的進口影響實驗數(shù)據(jù)。

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